Un avance prometedor en la lucha contra uno de los cánceres infantiles más agresivos
Un equipo de científicos del Institut de Recerca SJD Barcelona Children’s Hospital (IRSJD), junto con el SJD Pediatric Cancer Center Barcelona y el Centro de Regulación Genómica (CRG), descubrió dos enzimas —KDM6A y KDM6B— que desempeñan un papel fundamental en el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer óseo muy agresivo que afecta principalmente a niños y adolescentes.
Cómo actúan estas enzimas en el tumor
El sarcoma de Ewing se origina por una alteración genética que interfiere con el control de los genes que regulan el crecimiento celular. Las enzimas KDM6A y KDM6B funcionan como colaboradoras de la proteína EWSR1::FLI1, que activa genes relacionados con el tumor.
Cuando los investigadores bloquearon estas enzimas en modelos de ratón, el crecimiento tumoral se redujo de forma significativa y la supervivencia aumentó, lo que abre la posibilidad de tratamientos más específicos y menos agresivos.
Nuevas oportunidades para tratamientos dirigidos
El estudio, publicado en la revista Cancer Research, sugiere que la inhibición de estas enzimas podría ser una estrategia efectiva para frenar el avance del cáncer. De hecho, ya existen compuestos como el GSK-J4, que ha mostrado eficacia en otros tumores pediátricos, como el neuroblastoma.
Una apuesta por terapias más seguras para pacientes jóvenes
El Dr. Jaume Mora, director científico del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona, jefe del grupo de Sarcomas e Histiocitosis del IRSJD y coautor principal del estudio, destacó que este hallazgo refuerza el compromiso de SJD Barcelona Children’s Hospital con la investigación traslacional en oncología pediátrica, con el objetivo de desarrollar tratamientos más precisos y menos tóxicos para los niños y adolescentes que enfrentan este tipo de cáncer.
Fuente: San Juan de Dios – Newsroom
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